随着医疗技术的不断发展，如今用于产前检测未出生的胎儿是否患有先天性智力低下、生长发育迟缓、先天畸形等胎儿染色体疾病的方式已经有很多种，比如唐氏筛查、羊水穿刺、DNA产前检测等。其中，DNA产前检测是目前较流行的产前检测方式之一。一些孕妇不了解DNA产前检测，她们常常在做常规检查的时候，咨询医院专家做DNA产前检测有必要吗？会不会有危险呢？
 
    成都安琪儿妇产医院专家指出：产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5—10ML），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险率。

    DNA产前检测会有危险吗？

    DNA产前检测技术是一项*、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术， 根据国际专业学术组织——美国妇产科医师学院委员会的报告显示，针对发育中胎儿染色体异常的检测方法中，产前基因检测是目前全球范围内应用较为广泛的一项检测技术。

    【适宜人群】

    •12-24周的单胎或双胎孕妇；

    •孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；

    •而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇；

    •血清学筛查（唐氏筛查）高危的孕妇；

    •孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；

    •孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史；

    •孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；

    •由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；

    •孕妇为RH血型阴性者。

    【检测流程】

    1、接受DNA产前检测；

    2、《知情同意书》；

    3、抽取静脉血（无需空腹）；

    4、采血后10个工作日内，出具检测报告。

    温馨提示：如果您还想了解更多关于“DNA产前检测技术”的介绍，或者是还有其他什么疑问，可以点击在线咨询，我们将为您提供更详细的解答，我院产科诊疗中心产科专家，对于产检项目总结了一套较佳的筛查方案，为母婴健康保驾护航！